総合検査のご案内

ALL ROUND INSPECTION GUIDE

F
2716	FTA-ABS 定量
[‘5E080]

採取量(mL)	血液2.0 髄液1.0	(1) 生化学(汎用)スピッツ(分離剤入り) (46) 滅菌ポリスピッツ
提出量(mL)	血清0.5 －
容器	血清：(1)生化スピッツ髄液：(46)滅菌スピッツ
保存方法	室

検査方法	蛍光抗体法
基準範囲	血清　陰性20倍未満髄液　陰性1倍未満
実施料	138
判断料	144　免疫
所要日数	4~7日
備考	保険請求の際は「梅毒トレポネ-マ抗体（FTA-ABS試験）半定量」として算定して下さい。
検体安定性	-

臨床意義	梅毒は病原性トレポネ-マ・パリ-ダム（Treponema pallidum:TP）が原因で起こる感染症で、主として性行為により感染する性感染症（STD）の代表的疾患である。梅毒の確定診断は患部からの梅毒トレポネ-マ・パリ-ダムの直接検出または梅毒血清反応を行う。梅毒血清反応には、脂質抗原を用いるSTS 法（RPR 法）とトレポネ-マ・パリ-ダムを抗原として用いる反応（TPLA 法、FTA-ABS 法）がある。 TPLA法やFTA-ABS法は梅毒に対する特異性が極めて高いが、治療効果があがっても抗体価が低下しない。一方RPR法などでは初期感染の検出や治療効果を反映するが、水痘、ＳＬＥ、ウイルス肝炎、伝染性単核症などで陽性反応となる生物学的偽陽性を示すことが知られている。そのため一般的には、脂質抗原を用いるRPR法とTPLA法を行い、不一致となる場合にはFTA-ABS法を併用し、総合的に診断される。
関連項目	ＳＴＳ－定性・ＴＰ抗体－定性・ＳＴＳ－定量・ＴＰ抗体－定量

臨床意義

梅毒は病原性トレポネ-マ・パリ-ダム（Treponema pallidum:TP）が原因で起こる感染症で、主として性行為により感染する性感染症（STD）の代表的疾患である。梅毒の確定診断は患部からの梅毒トレポネ-マ・パリ-ダムの直接検出または梅毒血清反応を行う。梅毒血清反応には、脂質抗原を用いるSTS 法（RPR 法）とトレポネ-マ・パリ-ダムを抗原として用いる反応（TPLA 法、FTA-ABS 法）がある。 TPLA法やFTA-ABS法は梅毒に対する特異性が極めて高いが、治療効果があがっても抗体価が低下しない。一方RPR法などでは初期感染の検出や治療効果を反映するが、水痘、ＳＬＥ、ウイルス肝炎、伝染性単核症などで陽性反応となる生物学的偽陽性を示すことが知られている。そのため一般的には、脂質抗原を用いるRPR法とTPLA法を行い、不一致となる場合にはFTA-ABS法を併用し、総合的に診断される。