| 1219 | HBe抗体 |
| [5F019] |
| 採取量(mL) | 血液2.0 | (1) 生化学(汎用)スピッツ(分離剤入り)  |
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| 提出量(mL) | 血清0.5 | |
| 容器 | (1)生化スピッツ | |
| 保存方法 | 冷 |
| 検査方法 | ＣＬＩＡ |
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| 基準範囲 | 陰性：50.00%未満（Ｉｎｈ） |
| 実施料 | 104 |
| 判断料 | 144 免疫 |
| 所要日数 | 1~2日 |
| 備考 | - |
| 検体安定性 | １週 |
| 臨床意義 | HBe抗原とHBe抗体は、B型肝炎ウイルスに感染した場合に認められる。 HBe抗原はB型肝炎ウイルス感染後HBs抗原に引き続いて血中に出現し、 急性感染ではこれらはウイルスの増殖（複製）に伴って急激に増加する。 HBe抗原からHBe抗体へのセロコンバ-ジョンはB型急性肝炎の病期の移り変わりにより、感染性の低下を示す。 HBe抗原陰性の結果は、ウイルスの増殖（複製）のピ-ク前の早期の急性肝炎、 またはHBe抗原が検出限界を下回る濃度に減少した回復期の初期を示すと考えられ、 HBe抗体は、この２つの期間を鑑別する上で有用である。 一部のB型慢性肝炎患者では、血清中にHBe抗原は検出されず、HBe抗体が陽性となる場合がある。 HBe抗原/HBe抗体のセロコンバ-ジョンは、B型慢性肝炎患者の治療において、経過観察、予後の指標として有用である。 |
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| 関連項目 | ＨＢｓ抗体（定性）・ＨＢｓ抗体（定量）・ＨＢｅ抗原・ＨＢｃ抗体（定量）・ＨＢｃ－ＩｇＭ抗体・ＨＢＶ核酸定量（ＩＵ）・ＨＢＶ－ＤＮＡ（プレコア／コアプロ）・ＨＢｓ抗原（定性）・ＨＢｓ抗原（定量） |