総合検査のご案内

ALL ROUND INSPECTION GUIDE

H
3465	HCVコア蛋白 (HCVコア抗原)
[5F360]

採取量(mL)	血液2.0	(1) 生化学(汎用)スピッツ(分離剤入り)
提出量(mL)	血清0.5
容器	(1)生化スピッツ
保存方法	冷

検査方法	ＣＬＩＡ
基準範囲	3.0未満fmol/L
実施料	108
判断料	144　免疫
所要日数	3~4日
備考	本検査が“定量下限未満”でも直ちにウイルスの存在は否定出来ません。
検体安定性	‐

臨床意義	1989 年にC 型肝炎ウイルス（HCV）の遺伝子がクロ-ニングされ報告された。この発現蛋白を基にした免疫学的診断法が登場し、抗体検査法がスクリ-ニング検査として汎用されている。その後、HCV 抗体検査は高性能のものに改良される一方で、より高感度な検査としてHCV-RNAを定量的に検出するRT-PCR 法が開発された。しかし、操作が煩雑で多数検体処理が困難であることから、HCV コア蛋白の免疫学的測定法ＣＬＩＡが開発された。本検査は遺伝子検査と比べてもほぼ同等の検出感度が認められ、治療効果予測、経過観察に有用である。
関連項目	ＨＣＶ抗体（ＣＬＩＡ）・ＨＣＶグルーピング・ＨＣＶ核酸定量

臨床意義

1989 年にC 型肝炎ウイルス（HCV）の遺伝子がクロ-ニングされ報告された。この発現蛋白を基にした免疫学的診断法が登場し、抗体検査法がスクリ-ニング検査として汎用されている。その後、HCV 抗体検査は高性能のものに改良される一方で、より高感度な検査としてHCV-RNAを定量的に検出するRT-PCR 法が開発された。しかし、操作が煩雑で多数検体処理が困難であることから、HCV コア蛋白の免疫学的測定法ＣＬＩＡが開発された。本検査は遺伝子検査と比べてもほぼ同等の検出感度が認められ、治療効果予測、経過観察に有用である。