| 1435 | PT (プロトロンビン時間) |
| [2B030] |
| 採取量(mL) | 血液1.8 | (4) 凝固系専用容器  |
|---|---|---|
| 提出量(mL) | クエン酸血漿0.5 | |
| 容器 | (4)凝固系専用容器 | |
| 保存方法 | 凍 |
| 検査方法 | 光散乱法 |
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| 基準範囲 | 70％以上 |
| 実施料 | 18 |
| 判断料 | 125 血液 |
| 所要日数 | 1~2日 |
| 備考 | ご報告は プロトロンビン時間（秒） プロトロンビン活性（％） PT-INR となります。 |
| 検体安定性 | － |
| 臨床意義 | 血液は採血して試験内に放置すると、血液内の凝固に関わる因子が活性化してフィブリン繊維ができ、血液が凝固する。 一方、外傷などで出血した場合には組織液が血液に混入して、外因系の活性因子が働き、 血液を凝固させて止血する。前者は内因系の機序で 活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT）によってスクリ-ニング検査でき、 後者はプロトロンビン時間（PT）で、外因系凝固因子と共通性凝固因子を総合して 第Ⅱ因子、第Ⅴ因子、第Ⅶ因子、第Ⅹ因子とフィブリノゲンに関する異常を検出することが出来る。 これらの凝固機能検査は手術に際してのスクリ-ニング検査や肝疾患、 血友病の診断・治療、またワ-ファリンなどによる抗凝固療法のコントロ-ルにも広く用いられる。 この場合にはPT-INR値で報告することが推奨され、 PTが異なった試薬や施設で検査した場合に施設間差が生ずるので、 試薬ごとに求められている国際感度指数で補正された値となる。 |
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| 関連項目 | ＡＰＴＴ・フィブリノゲン・凝固活性第Ⅱ因子・凝固活性第Ⅴ因子・凝固活性第Ⅶ因子・凝固活性第Ⅷ因子・凝固活性第Ⅸ因子・凝固活性第Ⅹ因子・凝固活性第ＸＩ因子・凝固活性第ＸⅡ因子・第ⅩⅢ因子 |