総合検査のご案内

ALL ROUND INSPECTION GUIDE

あ
1447	アンチトロンビン活性 (ATⅢ)
[2B200]

採取量(mL)	血液1.8	(4) 凝固系専用容器
提出量(mL)	クエン酸血漿0.5
容器	(4)凝固系専用容器
保存方法	凍

検査方法	発光性合成基質法
基準範囲	81.0~130.0％
実施料	70
判断料	125　血液
所要日数	1~2日
備考	-
検体安定性	－

臨床意義	アンチトロンビンⅢ（AT-Ⅲ）は肝で生産され、血中の活性型凝固因子の最も重要な阻害物質として、血液の凝固、線溶をコントロ-ルしている。その血中レベルは播種性血管内凝固症候群（DIC）、肝疾患、ネフロ-ゼ症候群で低下するなど種-の疾患、病状により変動する。そのためAT-Ⅲの活性を把握することは、病態の解析、予後判定及びヘパリン治療、あるいはAT-Ⅲ濃縮製剤投与時の指標として重要視されている。測定方法は被検血清にヘパリンを加えてAT-Ⅲ/ヘパリン複合体を形成させ、これに一定量のトロンビンを加える。 AT-Ⅲ/ヘパリン複合体によってトロンビンは失活するが、複合体とならずに残存するトロンビンの活性から、AT-Ⅲ活性を間接的に測定する。また、蛋白量として測定する定量法も用いられる。
関連項目	ＴＡＴ・ＦＤＰ（血中）・Ｄダイマー（定量）・ＦＭテスト

臨床意義

アンチトロンビンⅢ（AT-Ⅲ）は肝で生産され、血中の活性型凝固因子の最も重要な阻害物質として、血液の凝固、線溶をコントロ-ルしている。その血中レベルは播種性血管内凝固症候群（DIC）、肝疾患、ネフロ-ゼ症候群で低下するなど種-の疾患、病状により変動する。そのためAT-Ⅲの活性を把握することは、病態の解析、予後判定及びヘパリン治療、あるいはAT-Ⅲ濃縮製剤投与時の指標として重要視されている。測定方法は被検血清にヘパリンを加えてAT-Ⅲ/ヘパリン複合体を形成させ、これに一定量のトロンビンを加える。 AT-Ⅲ/ヘパリン複合体によってトロンビンは失活するが、複合体とならずに残存するトロンビンの活性から、AT-Ⅲ活性を間接的に測定する。また、蛋白量として測定する定量法も用いられる。