総合検査のご案内

ALL ROUND INSPECTION GUIDE

て
1857	テイコプラニン
[3M532]

採取量(mL)	血液2.0	(5) 薬物専用容器
提出量(mL)	血清0.3
容器	(5)薬物専用容器
保存方法	冷

検査方法	LA法(ラテックス凝集比濁法)
基準範囲	Trough15~30μg/mL
実施料	管理料〔470〕
判断料	-
所要日数	3~4日
備考	製品名・薬剤名等・タゴシッド
検体安定性	１ヶ月

臨床意義	テイコプラニンは細菌の細胞壁のペプチドグリカン合成を阻害し、メチシリン・セフェム耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に対しすぐれた抗菌力を示す。薬物治療効果は個人によって、吸収、代謝等に差があるとともに、同一の血中濃度が得られていても薬理効果や副作用が異なる。そこで薬物治療の有効性と安全性を求めて、薬物血中濃度を測定し解析する薬物治療モニタリング（TDM:Therapeutic Drug Monitoring）が実施されている。この検査は特定薬剤治療管理料として抗てんかん剤、向精神薬、抗不整脈剤、抗生剤、抗悪性腫瘍剤、免疫抑制剤などが保険収載されている。
関連項目	バンコマイシン・アミカシン・ゲンタマイシン・トブラマイシン・アルベカシン

臨床意義

テイコプラニンは細菌の細胞壁のペプチドグリカン合成を阻害し、メチシリン・セフェム耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に対しすぐれた抗菌力を示す。薬物治療効果は個人によって、吸収、代謝等に差があるとともに、同一の血中濃度が得られていても薬理効果や副作用が異なる。そこで薬物治療の有効性と安全性を求めて、薬物血中濃度を測定し解析する薬物治療モニタリング（TDM:Therapeutic Drug Monitoring）が実施されている。この検査は特定薬剤治療管理料として抗てんかん剤、向精神薬、抗不整脈剤、抗生剤、抗悪性腫瘍剤、免疫抑制剤などが保険収載されている。