| 2698 | メキシレチン |
| [3L880] |
| 採取量(mL) | 血液2.0 | (5) 薬物専用容器  |
|---|---|---|
| 提出量(mL) | 血清0.6 | |
| 容器 | (5)薬物専用容器 | |
| 保存方法 | 凍 |
| 検査方法 | HPLC |
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| 基準範囲 | 0.50~2.00μg/mL |
| 実施料 | 管理料〔470〕 |
| 判断料 | - |
| 所要日数 | 5~7日 |
| 備考 | 製品名・薬剤名等 ・メキシチ-ル ・チルミメ-ル ・メキシレ-ト ・メキシレチン |
| 検体安定性 | |
| 臨床意義 | メキシレチンは頻脈性不整脈（心室性）の治療や糖尿病性神経障害に伴う自覚症状（自発痛，しびれ感）の改善に用いられる。 薬物治療効果は個人によって、吸収、代謝等に差があるとともに、 同一の血中濃度が得られていても薬理効果や副作用が異なる。 そこで薬物治療の有効性と安全性を求めて、薬物血中濃度を測定し解析する 薬物治療モニタリング（TDM:Therapeutic Drug Monitoring）が実施されている。 この検査は特定薬剤治療管理料として抗てんかん剤、向精神薬、抗不整脈剤、抗生剤、抗悪性腫瘍剤、 免疫抑制剤などが保険収載されている。 |
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| 関連項目 | プロカインアミド・ジソピラミド・キニジン・プロパフェノン・シベンゾリン・ピルシカイニド・アプリンジン・リドカイン・フレカイニド・ピルメノール・アミオダロン・ベプリジル |