| 3807 | ProGRP (ガストリン放出ペプチド前駆体) |
| [5D550] |
| 採取量(mL) | 血液2.0 | (12) EDTA-2Na容器  |
|---|---|---|
| 提出量(mL) | EDTA血漿0.6 | |
| 容器 | (12)EDTA容器 | |
| 保存方法 | 冷 |
| 検査方法 | CLIA |
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| 基準範囲 | 81.0pg/mL未満 |
| 実施料 | 175 |
| 判断料 | 144 生化Ⅱ |
| 所要日数 | 3~4日 |
| 備考 | - |
| 検体安定性 | － |
| 臨床意義 | 健康なときにはほとんど見られない特徴的な物質を、がん細胞が産生し、血液中などで検出できるものを、 「腫瘍マ-カ-」として保険収載されている。スクリ-ニング検査として行われるとともに、 数値の変動はがん細胞の進展とつながるため、治療経過の診断に用いられる。基準範囲による陰性陽性の判定では、 検出率を上げると検査の感度は上昇するが、特異度が下がり、がんでない人が陽性となる。 逆に、特異度を上げると感度が下がることになるなど、腫瘍マ-カ-は確定診断に向けたひとつの検査であり、 超音波検査や血管造影などの画像、および生検など総合的に診断される。 ガストリン放出ペプチドは肺や消化管から分泌されるホルモンで、肺小細胞癌で高率に産生されるが、血中での半減期が短い。 一方、ガストリン放出ペプチド前駆体（pro-gastrin-releasing peptide: Pro GRP）も同じように放出され、 かつ血中での安定性がよいことから、腫瘍マ-カ-として用いられるようになった。 肺小細胞癌に対する感度、特異度が高いため、スクリ-ニング検査や治療効果の診断に有用である。 |
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| 関連項目 | ＮＳＥ・ＮＣＣ－ＳＴ－４３９・ＣＥＡ（ＣＬＩＡ）・ＢＦＰ・ＴＰＡ・Ｓｐａｎ－１・ＳＬＸ・ＣＡ１２５・ＣＡ７２－４・ＳＣＣ・シフラ |